NANOORI IRB

나누리병원 기관윤리심의위원회(IRB) 는,

  1. - 연구계획서의 윤리적/과학적 타당성
  2. - 연구대상자 등으로부터 적법한 절차에 따라 동의를 받았는지 여부
  3. - 연구대상자 등의 안전에 관한 사항
  4. - 연구대상자 등의 개인정보보호대책
  5. - 수행중인 연구의 진행과장 및 결과에 대한 조사/감독
  6. - 취약한 연구대상자 등의 보호대책 수립
  7. - 연구자를 위한 윤리지침마련 등을 위해 설치 되었습니다.

기관윤리심의위원회 심의대상 연구

  1. - 인간대상 연구: 사람을 대상으로 물리적으로 개입하거나 의사소통, 대인 접촉 등의 상호작용을 통하여 수행하는 연구 또는 개인을 식별할 수 있는 정보를 이용하는 연구
  2. - 심의내용: 개인정보, 연구대상자 보호대책 등
  3. - 인체유래물 연구: 인체유래물(인체로부터 수집하거나 채취한 조직, 세포, 혈액, 체액 등 인체 구성물 또는 이들로부터 분리된 혈청, 혈장, 염색체, DNA, RNA 단백질 등)을 직접 조사 분석하는 연구
  4. - 심의내용: 인간대상자 연구 심의내용 외 인체유래물 처리, 제공 및 폐기 등

신청 및 처리절차

  1. 심의 일정
  2. - 신청마감: 매월 15일(이후 접수는 차기월에 심의 가능합니다.)
  3. - 제출서류: 원본(출력물) 1부 및 파일(파일전송: parkje16@gnnanoori.co.kr)
  4. - 정규심의: 매월 하순(월1회)
  5. - 심의결과통보: 신청 마감 다음달 중
  1. 심의(신청) 종류 및 시기
  2. - 신규심의
  3. - 연구계획변경심의
  4. - 지속심의
  5. - 이해상충보고
  6. - 중대한 이상보고
  7. - 연구(조기)종료보고
irb플로우차트

조직도

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작성 요령

irb마리노
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